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归纳福克斯新闻和《华盛顿邮报》当地时间12日音讯，美国食物和药物管理局(FDA)最新发布的文件显现，自2021年头以来，有多达9名儿童在食用了密歇根州雅培工厂出产的婴儿配方奶粉后逝世。

美国食物和药物管理局(FDA)当地时间3月22日发布查询报告显现，在美国密歇根州斯特吉斯(Sturgis)雅培工厂奶粉灌装室、枯燥区等区域检出阪崎克罗诺杆菌。

FDA以为，雅培公司及斯特吉斯工厂首要存在三大问题，包含没有树立包含婴幼儿奶粉一切加工进程的控制系统；没有保证一切触摸婴幼儿奶粉的用具外表得到保护，以避免奶粉遭到环境污染；直触摸摸奶粉、质料、包装或设备、用具的工作人员未穿戴必要的防护服。

2月17日，雅培开端自愿召回斯特吉斯工厂出产的Similac、Alimentum和EleCare婴儿配方奶粉，原因是在工厂的非产品触摸区域发现了阪崎克罗诺杆菌。召回信息包含产品代码前两位是数字22到37的，容器上代码包含K8、SH或Z2的，保质期为2022年4月1日及更晚的。尔后，雅培扩展了召回规模，除上述3款产品外，还包含批号为27032K80(罐)/27032K800(箱)的 Similac PM 60/40。

我国海关总署曾在2月20日发布音讯称，上述雅培产品没有经过一般交易输华，涉事企业出产的特医产品Similac HMFortifi “喜康宝物添”特别医学用处婴儿养分弥补剂有对华出口记载，雅培我国已发动自主召回。如有经过非一般交易途径(如海淘)购买该企业相关批次婴幼儿配方奶粉的，当即暂停食用；如有购买上述特医产品的，当即暂停食用。

3月24日，雅培我国声明称，现在雅培在我国大陆商场没有出售任何出产于美国密歇根州Sturgis工厂的养分品，产品均契合相关国家食物安全规范和法规。“咱们严厉对待此次查询，并与美国FDA严密协作，采纳纠正办法。咱们已经在工厂施行纠正改善办法、使用新技术并加强流程管控，以便当咱们在Sturgis工厂康复运营时，让顾客对咱们的产品质量定心。”