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5月5日，百济神州发表公司2022年一季度成绩陈述。一季度，公司收入为3.066亿美元，2021年同期收入为6.059亿美元。产品总收入为2.616亿美元，2021年同期产品总收入为1.061亿美元。

百济神州是一家专心于开发、商业化立异药物的全球性生物科技公司。

陈述期内，百济神州产品收入再立异高，总计达2.616亿美元，相较去年同期1.061亿美元，增加146%，首要得益于自主研制产品和授权产品的出售增加。公司表明，中心自研产品BTK抑制剂百悦泽获得微弱体现，全球化增加趋势明显加快。第一季度，百悦泽全球出售额为1.043亿美元，同比大增372%。在美国，百悦泽的出售额为6790万美元，同比增加570%。在我国，百悦泽的出售额为3350万美元，同比增加180%。此外，作为本乡立异药出海的先行者和引领者，公司正继续扩展百悦泽全球商业化布局，现在百悦泽已在全球47个国家和地区获批多项适应症，估计本年将在别的十多个商场完成商业化上市。

自主研制的抗PD-1抗体百泽安坚持稳定的增加态势。第一季度，百泽安在我国的出售额为8760万美元，同比增加达79%。现在，百泽安已在我国获批用于8项适应症，其间已有5项适应症被归入国家医保目录，是归入医保目录适应症数量最多的PD-1单抗。一起，经过与诺华协作，百泽安多项上市请求已先后获得美国FDA和欧洲药品管理局受理，现在正在审评中，有望于年内完成初次出海。

百济神州首席财政官王爱军女士表明，“在第一季度，咱们见证了公司商业化产品组合，尤其是自主研制产品，在各地区收入的明显增加。跟着上市请求的不断获批以及预期里程碑事情的推进，咱们估计公司收入在未来还将继续坚持杰出的气势。一起，凭仗公司微弱的财政状况，咱们也将进一步稳固财政优势，并等待接下来的多项预期里程碑。”

全球战略协作为后续增加供给了助力。第一季度，由安进公司授权在华出售产品的出售额相较去年同期翻了一番，总计2990万美元；一起，由百时美施贵宝公司授权在华出售产品的出售额达2720万美元，同比增加34%。陈述期内，百济神州已完成对诺华旗下5款已获批且已归入医保报销的抗肿瘤产品的授权引进，并开端在我国商场进行推行。

据悉，公司大力推进后续在研管线产品的全球临床布局和发展，其间已处于临床后期的TIGIT抑制剂欧司珀利单抗已发动两项全球临床三期实验、五项临床二期实验，在超越25个国家和地区入组超越1000例受试者。公司计划将在本年就欧司珀利单抗和BCL-2抑制剂BGB-11417发动更多的关键性临床实验，并继续推进其他前期管线产品及协作药物候选物的临床发展。

继续投入研制和出产，加快推进全球供应链完成进一步拓宽和多元化。坐落美国新泽西州的全新出产基地和临床研制中心已正式破土开工，初期建造估计将于2022年发动；姑苏新建的小分子立异药物产业化基地已开端开工，估计在我国的小分子药物出产能力最高提升至现在的10倍；广州生物药出产基地新一阶段建造估计将于2022年末竣工，并满意GMP规范，到时总产能将到达64000升。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)表明，“凭仗公司在亚洲、美国和欧洲的全球商业化体现，公司在第一季度获得了巨大发展，继续稳固了公司的战略性竞赛优势，其间包含在美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部立异园区的旗舰出产基地和临床研制中心的破土开工。百悦泽和百泽安进一步证明了咱们在推进全球临床开发、为癌症患者供给具有影响力的医治计划等方面的实力。百济神州发布了全球性3期‘头仇人’实验ALPINE研讨的长时间随访成果；经独立审查委员会评价，在复发或难治性缓慢淋巴细胞白血病患者中，百悦泽展现了优于伊布替尼的总缓解率，且房颤或房扑发生率一直较低。此外，跟着用于一线医治晚期食管癌的全球性实验RATIONALE306发布活跃成果，公司与诺华协作的百泽安项目也获得新发展。百济神州已确立了优势性位置，并将进一步推进产品管线的开发、全球化布局的拓宽，以致力于满意全球患者的需求。”