据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)的独立疫苗专家小组周二以19比2的投票成果,主张在本年秋天接种针对奥密克戎变体的新式新冠疫苗,公共卫生官员们估计到时将呈现新一轮新冠病例激增。
事实上,自新冠病毒大盛行初次迸发以来,美国已阅历了数次因新变异体引起的疫情重复,但这是该专家小组第一次主张疫苗出产商推出新疫苗以针对不同的变体。FDA很或许会承受其主张,并同意疫苗的改变。可是,该专家小组并没有对该疫苗针对的病毒方针提出主张。
辉瑞、Moderna、Novavax和强生公司都开发了针对新冠病毒原始毒株的疫苗。可是,跟着病毒在大盛行过程中的敏捷变异,疫苗在防备感染和细微疾病方面的作用已有所下降,虽然它们仍能防备新冠引发严峻疾病。
疫苗一般经过进犯“刺突蛋白”来协助人体取得免疫,刺突蛋白是包含新冠病毒SARS-CoV-2、SARS、MERS等冠状病毒用来与人体细胞结合的蛋白,是侵略人体细胞的要害。可是,跟着刺突的变异程度越高,疫苗就越难以辨认和进犯刺突。
奥密克戎是迄今为止最有目共睹的比如,它有30多个骤变。这便是为什么在上一年冬季,虽然许多人都接种了疫苗,但奥密克戎却仍被以为是引发如此大规模感染潮的中心原因之一。
奥密克戎来势汹汹
FDA疫苗部分负责人Peter Marks博士表明,跟着病毒的演化、疫苗作用下降,以及人们待在室内的时刻更长,美国本年秋天和冬季将面对疫情的再度迸发。
“出于这个原因,咱们有必要仔细考虑本年秋天主张一场‘加强针活动’,以协助维护咱们,”Marks说,“咱们以为,疫苗与盛行毒株的匹配越好,或许就意味着疫苗的有效性越高,维护的持久性也或许更好。”
北卡罗来纳大学教堂山分校的盛行病学家Justin Lessler表明,一组科学家正在开发新冠病毒大盛行轨道模型,据他们的最达观猜测,到2023年3月,美国或许会新增9.5万新冠逝世病例。他说,在最失望的情况下,到下一年3月或许有21.1万人死于这种病毒,但不确认要素也有许多。
美国疾病操控与防备中心(CDC)供给的数据显现,在18岁及以上的成年人接种疫苗150天后,接种三剂疫苗防备奥密克戎的有效率仅为19%。
CDC官员Ruth Link-Gelles博士说,对感染的低防护率或许是由于奥密克戎进化成更具传染性的BA.2和BA.2.12.1亚变体。
数据显现,在接种疫苗120天或更长时刻后,接种第三剂对防备这些亚变体导致住院治疗的有效性为55%。
疫苗出产商在追逐
病毒进化得如此之快,以至于疫苗公司难以跟上。辉瑞和Moderna针对BA.1的原始版别开发了他们的奥密克戎疫苗。可是,BA.1不再在美国盛行。更具传染性的BA.2在春季占有主导地位,而现在BA.4和BA.5正在美国敏捷传达,成为首要盛行毒株。
辉瑞和Moderna供给了根据数百人的小型研讨的数据,显现与针对原始毒株的疫苗比较,他们的奥密克戎疫苗明显提高了对BA.1的免疫反响,但对BA.4和BA.5则没有体现得那么好。
因而,FDA小组成员现在主张疫苗出产商以奥密克戎BA.4或BA.5亚变体为方针来出产疫苗。但这或许会给疫苗公司带来应战,由于他们一向专心于BA.1.针对另一种亚变体的疫苗,单研制和出产过程大约需求三个月。
专家小组成员Mark Sawyer 博士说,假如FDA不赶快采纳举动,美国或许会进一步落后于病毒的进化。他说,“考虑到这种进化状况,假如咱们再等下去,咱们就会陷入困境。”
Marks则表明,要害是要赶快决议是否更新疫苗,这样出产商就有时刻在秋季前出产出疫苗。可是,国会并没有拨款给美国购买额定的疫苗。白宫正告说,假如没有更多的资金,美国或许不得不在秋季仅为老年人等危险最高的人定量打针疫苗。
美国白宫新冠疫情应对协调员Ashish Jha表明,其他国家现已开端与疫苗出产商就更新疫苗进行商洽。在政府等候国会供给更多资金之际,白宫已拨款50亿美元发动与企业的商洽。
据悉,这50亿美元原本是用于新冠病毒测验和防护设备的,这意味着现在美国政府用于抗击疫情的其他要害设备的资金减少了。