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格隆汇6月6日丨康方生物-B(09926.HK)发布公告，公司自主研制的Ivonescimab(PD-1/VEGF双特异性抗体，研制代号：AK112)联合化疗医治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的II临床期研讨结果在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。

该研讨是一项开放性、多中心、多行列Ⅱ期临床研讨(临床试验代码NCT 04736823)，首要结尾为安全性和客观缓解率(ORR)。截止2022年3月20日，共83例晚期NSCLC受试者承受AK112联合化疗医治，最长给药时刻约12个月，均匀给药时刻7.56个月。研讨结果显现，在医治晚期NSCLC中，AK112联合化疗，相较于PD-1/PD-L1单抗联合化疗+/-抗血管生成药物疗法，展示了更具优势的安全性和耐受性，并具有杰出的抗肿瘤效果。

现在，全球范围内尚无免疫医治计划获批用于EGFR骤变耐药的NSCLC患者和针对PD-1/PD-L1单抗联合含铂双药化疗医治失利的NSCLC患者。AK112联合化疗比照化疗在EGFR-TKI医治失利的EGFR骤变的晚期非鳞状NSCLC的III期临床研讨(临床试验代码NCT 05184712)正在入组中。AK112单药比照帕博利珠单抗单药一线医治PD-L1表达阳性的NSCLC的III期临床研讨正在展开中。