欧盟首支新冠疫苗来了荣耀配资！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批

（欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局批阅，最早周日在多国接种）

12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，主张向欧盟16岁以上人群颁发有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗出售答应，为疫苗在欧洲大陆紧迫分发运用铺平道路。

这一科学主张还有待欧盟委员会正式同意，估计将于周一晚些时候达到。欧委会主席冯德莱恩在交际媒体标明，“这是向欧洲人供给安全、有用疫苗的决定性时间”，欧委会将敏捷采纳心动，期望于今晚作出决定。

监管组织称，欧洲有望在一周内开端接种疫苗。葡萄牙卫生部长MartaTemido随即标明，该国将于12月27日开端接种新冠肺炎疫苗。此前法国、意大利、奥地利和德国等也曾称，计划从12月27日起接种疫苗。剖析指出，今天新闻使得这一时间表可以付诸实施。

欧洲药品管理局将欧盟行将同意紧迫运用的首个新冠疫苗称为“一项历史性的科学成果”，是“咱们与这一大盛行疾病奋斗中的重要一步”。欧盟领导人一向敦促监管组织加速检查进展，因为在英国和美国现已开端接种疫苗时，欧洲大陆居民却不得不等候，德国的诉苦声响相对最大。

EMA官员标明，“没有依据标明该疫苗不能反抗英格兰东南部呈现的新冠变种毒株”，不过“在迸发新冠肺炎盛行病的当下，疫苗获批还不是防疫举动所谓的转折点”。该组织的相关委员会也正在检查Moderna新冠疫苗，并将于下一年1月6日举行是否引荐运用的要害会议。

据央视新闻最新报导，因为忧虑在英国发现、传达性增强70%的变异新冠病毒，全球已有40多个国家和地区发布了英国游览禁令，包含比利时、加拿大、德国、爱尔兰、意大利、罗马尼亚、西班牙、俄罗斯、瑞士和印度等。一些禁令现已收效，一些禁令将于22日开端。

有剖析指出，自新冠疫情在欧洲延伸以来，已有近50万欧洲人受感染后逝世。欧盟各国政府都在尽力履行有用的战略，以避免进一步感染并坚持经济繁荣，不过，新冠确诊和逝世新增病例数仍是在年末节假期到来之际发明新高纪录，英国还因病毒变异而全面锁国、圣诞节活动紧迫撤销。

12月2日，英国宣告同意美国辉瑞制药与德国药企BioNTech协作研制的新冠疫苗投入运用，成为首款在英国获批运用的新冠疫苗。12月11日，美国食品药品管理局（FDA）同意了辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧迫运用授权（EUA）请求，12月18日同意了Moderna疫苗的同类请求。

今天欧洲EMA的主张接种音讯发布后，辉瑞美股跌1.5%，BioNTech美股涨2%，不过从史高回落，Moderna也涨超2%，两周前曾创史高。