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4月27日晚，刚刚登陆科创板于“A+H”两地上市的荣昌生物发布首份财报：2022年一季度，完成经营收入1.5亿元，同比添加3406.56%。因为研制投入大幅添加及商业化全面提速等要素，荣昌生物陈述期内归属于上市公司股东的净利润呈现亏本，为-2.87亿元。但考虑到公司两大中心产品进入医保后出售敏捷放量、研制管线拓宽和世界化推进带来“护城河”进一步夯实，荣昌生物体现可圈可点。
荣昌生物两大中心产品泰它西普、维迪西妥单抗别离于2021年3月、6月获批上市，并于同年末双双进入国家医保药品目录。一季度公司营入大幅添加，首要由注射用泰它西普、注射用维迪西妥单抗这两款明星药奉献。而在进入医保前的2021年全年，荣昌生物出售产品的营收一共为1.31亿元。
一个季度的产品营收逾越2021年全年，如此短时间里敏捷完成出售放量，得益于荣昌生物的前瞻性布局。荣昌生物CEO、首席科学官房健民表明：“泰它西普和维迪西妥单抗具有极大的效果和安全性优势，公司对其后续商业化体现很有决心，信任跟着医保的进一步落地履行和患者可及性的进步，市场份额将进一步扩展。”
公司净利润的亏本首要在于研制费用和商业化等项目开支的添加。其间研制投入算计2.18亿元，同比增60.29%。而研制投入却是公司未来继续生长的保证，为公司进一步拓宽了“护城河”。根据继续高投入，公司自主开宣布抗体交融蛋白、ADC、双抗等三大世界抢先的技能渠道，共开发20余款候选生物药产品，其间10余款候选生物药产品处于商业化、临床研讨或IND预备阶段，均为靶向生物创新药；已进入临床试验阶段的7款产品正在展开用于医治20余种适应症的临床试验，往后每年会有数个新药申报临床。
荣昌生物未来的一大亮点是其世界化的系统性推进。为推进世界化，荣昌生物先后在我国烟台、上海和美国加利福尼亚州树立3个研制中心，在我国北京设立了境内临床及注册申报中心，并在美国首都华盛顿市邻近树立了全球临床及注册分支机构，统筹安排国内外注册进程，保证IND请求递送、新药上市请求等关键环节的快速推进。种种痕迹显现，荣昌生物正系统性推进从药物的前期发现、临床前研讨直到临床开发、注册的全球化布局。
