翰宇药业与中疾控病毒病所合作 开发通用型多肽新冠疫苗50粮食风险基金管理办法0亿

7月26日晚间，翰宇药业(300199)发布公告，董事会赞同公司就协作开发新式冠状病毒多肽疫苗与我国疾病防备操控中心病毒病防备操控所(以下简称“中疾控病毒病所”)签署《技能转让(技能秘密答应运用)合同》，合同总金额为7000万元。公司将与中疾控病毒病所达到技能协作，共同开发防备新冠的通用型立异多肽疫苗，以处理变异株对当时疫苗的逃逸问题。

获6条多肽序列专利答应

公告显现，本合同答应施行的包含两项创造专利技能，别离为《SARS-CoV-2特异性多肽及其使用》专利请求技能中的2条多肽(M23和N25)的多肽序列，和《我国人群中新式冠状病毒的T细胞优势表位的判定和使用》专利请求技能中的4条多肽(LJ43、LJ158、LJ71、nCoV-N37)的多肽序列。

合同约好，中疾控病毒病所将以技能咨询的方法帮忙翰宇药业展开多肽药物的小动物(小鼠模型)作用点评；并以技能咨询的方法帮忙翰宇药业完结药物临床前实验并支撑多肽药物的临床申报。翰宇药业有权在上述施行范围内以其本身名义分答应任何一方或多个第三方进行该项目药物产业化。

据介绍，上述疫苗施行的专利技能现已于2021年9月请求国家创造专利并获受理。翰宇药业将以“全球独占答应”方法获得中疾控病毒病所6条多肽的氨基酸序列，快速推动防备新冠病毒的化学合成多肽的鼻喷、肌注或其他剂型疫苗的产业化开发。

材料显现，中疾控病毒病所是我国疾病防备操控中心直属单位，前身为1949年建立的中心卫生研讨院病毒系。该所是我国仅有的国家级病毒性疾病的防备操控和医学病毒学研讨机构，建有国内最大的高等级生物安全实验室群，构成完善的疾控应急和科学研讨系统。新冠疫情发生以来，中疾控病毒病地点病原发现与判定、病毒别离与检测试剂研制及疫苗研制等多个方面获得作用。

翰宇药业表明，本次携手中疾控病毒病所加速推动新冠病毒多肽疫苗的研制，是公司研制新冠多肽鼻喷剂药物、家用快速型新冠状抗原检测试剂盒后又一严重科研攻关项目，是公司在多肽立异方向的又一严重行动。凭借中疾控病毒病所的科研实力，结合公司在多肽药物产业化方面的渠道优势，致力于研制具有我国自主知识产权的广谱、高效、免疫耐久的立异式多肽疫苗产品。

技能途径有别于现有疫苗

关于此项协作，证券时报·e公司记者致电翰宇药业证券部，公司证券部人士表明，现在国内外科研机构别离选用灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技能途径开发新冠病毒疫苗，而翰宇药业与中疾控病毒病所协作研制的多肽疫苗差异于现有疫苗的体液免疫技能途径，首要依托细胞免疫，诱导人体发生针对新冠病毒的特异性的杀伤性T细胞，直接进犯被病毒感染的宿主细胞。

“细胞免疫的作用机制新颖、安全性高，特别适用于体液免疫缺点或免疫力低下人群，一起可以防止新冠病毒变异株免疫逃逸，通用性强。该疫苗可作为序贯加强疫苗，在原有疫苗接种的基础上进一步进步防备作用。”上述证券部人士称。

翰宇药业一起提示危险称，现在我国有7款新冠疫苗获批上市出售，包含国药中生武汉所、北京所和北京科兴等公司的灭活疫苗、重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗；本产品为多肽疫苗，技能道路不同，后续出售尚存在不确定性。

此外，7月26日，翰宇药业还在互动渠道上透露了在研项目抗新冠鼻喷多肽的最新进展。公司称，HY3000(新冠多肽鼻喷项目)已依照药监部分的要求完结包含药学研讨、药理毒理研讨、临床实验计划等作业以及各项内容请求材料预备，并经多次序与药审中心的充沛沟通，已承认具有提交新药临床实验请求(IND)的条件，公司第一时间于7月26日正式提交了IND的请求。

翰宇药业介绍，HY3000项目托付深圳市疾控中心完结了该多肽药物对OmicronBA.2变异株的体外活病毒按捺实验，成果显现，该多肽药物对OmicronBA.2变异株的对折起效浓度为1.57纳摩尔，与对新冠病毒原始株、Delta、OmicronBA.1等变异株的按捺活性适当，均具有明显的抗病毒作用，且不受病毒变异的影响。